Kusajili – Clinical trials directory

Étude BAY 88-8223 / 16298 : étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant le dichlorure de radium-223 et un traitement de fond hormonal par rapport à un traitement associant un placebo et un traitement de fond hormonal, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique HER2-négatif, RH-positifs, avec métastases osseuses. [essai clos aux inclusions] BAY 88-8223 / 16298 Essai de phase II randomisé, en double aveugle, contrôlé versus placebo portant sur le dichlorure de radium-223 administré à des sujets atteints de cancer du sein métastatique HER2 négatif à récepteurs hormonaux positifs avec métastases osseuses recevant un traitement de fond hormonal. Etude BAY 88-8223 / 16298

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• Specialty Radiothérapie, Hormonothérapie,

Étude BAY 88-8223 / 17096 : étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant le dichlorure de radium-223, l'exémestane et l'évérolimus par rapport à un traitement associant un placebo, l'exémestane et l'évérolimus, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique HER2-négatif, RH-positifs, avec métastases osseuses. BAY 88-8223 / 17096 Essai de phase II randomisé, en double aveugle et contrôlé versus placebo, portant sur le dichlorure de radium-223 en association avec l'exémestane et l'évérolimus comparé au placebo en association avec l'exémestane et l'évérolimus administrés à des patientes atteintes de cancer du sein métastatique HER2 négatif, récepteurs hormonaux positifs avec métastases osseuses.

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• organs Sein, Métastases osseuses,
• Specialty Radiothérapie, Chimiothérapie, Hormonothérapie,

Bayer 309544 : Essai de phase 2, randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance de 4 schémas de traitement par épothilone, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Prospective, Multicenter, Randomized, Independent-Group, Open-Label Phase II Study to Investigate the Efficacy, Safety and Tolerability of 4 Regimen With 3 Doses of ZK 219477 (16 and 12 mg/m² Body Surface Area as 3-Hour Infusion or 22 mg/m² Body Surface Area as 30-Minute or 3-Hour Infusion) in Patients With Metastatic Breast Cancer.

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Étude BAY 88-8223 / 17096 : étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant le dichlorure de radium-223, l'exémestane et l'évérolimus par rapport à un traitement associant un placebo, l'exémestane et l'évérolimus, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique HER2-négatif, RH-positifs, avec métastases osseuses. [essai clos aux inclusions] BAY 88-8223 / 17096 Essai de phase II randomisé, en double aveugle et contrôlé versus placebo, portant sur le dichlorure de radium-223 en association avec l'exémestane et l'évérolimus comparé au placebo en association avec l'exémestane et l'évérolimus administrés à des patientes atteintes de cancer du sein métastatique HER2 négatif, récepteurs hormonaux positifs avec métastases osseuses.

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• Specialty Radiothérapie, Chimiothérapie, Hormonothérapie,

Étude BAY 88-8223 / 16298 : étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant le dichlorure de radium-223 et un traitement de fond hormonal par rapport à un traitement associant un placebo et un traitement de fond hormonal, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique HER2-négatif, RH-positifs, avec métastases osseuses. BAY 88-8223 / 16298 Essai de phase II randomisé, en double aveugle, contrôlé versus placebo portant sur le dichlorure de radium-223 administré à des sujets atteints de cancer du sein métastatique HER2 négatif à récepteurs hormonaux positifs avec métastases osseuses recevant un traitement de fond hormonal. Etude BAY 88-8223 / 16298

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Bayer-15977 : Essai de phase 1 visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du sorafénib en association avec l’éribuline, chez des patients ayant une tumeur solide avancée, métastatique ou réfractaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance et l’efficacité du sorafénib en association avec l’éribuline, chez des patients ayant une tumeur solide avancée, métastatique ou réfractaire. Les patients recevront deux perfusions d’éribuline à une semaine d’intervalle associées à des comprimés de sorafénib, deux fois par jour, pendant dix jours, dix jours après la première perfusion d’éribuline. Ces traitements seront répétés toutes les trois semaines. Au cours de cet essai, plusieurs doses de sorafénib seront testées.

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Bayer ZK 230211 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité du lonaprisan en traitement hormonal de second ligne chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Randomized phase II study to investigate the efficacy, safety and tolerability of ZK 230211 (25 mg vs. 100 mg) as second-line endocrine therapy for postmenopausal women with hormone receptor-positive metastatic breast cancer.

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